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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
11/11/2022 |
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Data da última atualização: |
11/11/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ANDRADE, E. R.; BÓ, M. A. D. |
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Título: |
Avaliação in vitro da eficiência de produtos químicos e alternativos no controle de podridão mole causada por Mucor spp. em ameixa. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 27., 2022, Florianópolis, SC. Anais... Jaboticabal, SP: SBF, 2022. p. 214-216 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Nos meses de janeiro e fevereiro de 2009, em um pomar localizado em Fraiburgo, estado de Santa Catarina, observou-se a presença em ameixas (Prunus salicina), em fase de pré-colheita da cultivar Camila, o desenvolvimento de um bolor de cor verde olivácea. Em geral, os frutos com esse sintoma apresentavam rachadura, sobre as quais começava a infecção pelo fungo. Frutos dessa cultivar em pós-colheita, também mostraram o mesmo sintoma durante armazenamento em condições ambientes. Para determinar a etiologia do agente causal responsável pelos sintomas apresentados pelos frutos de ameixa, isolou-se o fungo no laboratório de Fitossanidade da Estação Experimental de Videira/Epagri em meio àgar-água. Após o isolamento, o fungo foi repicado para placas de petri contendo o meio BDA e incubados em câmara tipo BOD. As observações ao microscópio estereoscópico ótico, do crescimento fúngico, possibilitou a identificação morfológica do patógeno como pertencente ao gênero Mucor, que causa podridão mole nos frutos afetados em pré e pós-colheita. Realizou-se o teste de patogenicidade em frutos de ameixa da cultivar Camila sadios, para confirmar os postulados de Koch. Além da cultivar Camila, foram inoculadas também frutos da cultivar Letícia e pêssegos maduros, para determinar sua patogenicidade em outras cultivares e outras frutas de caroço, o que se confirmou com os resultados dos testes realizados. Reprodução dos sintomas de Mucor spp. foi confirmada dois dias após a inoculação dos frutos, e o patógeno foi reisolado dos tecidos infectados artificialmente, comprovando sua patogenicidade. Os patógenos em pós-colheita são controlados basicamente pela aplicação de fungicidas, havendo a necessidade de testar compostos e produtos alternativos para manejo dessas doenças, visando diminuir os resíduos químicos nos frutos. Além disso, ao longo dos anos, aumentou a seleção de isolados resistentes dos principais patógenos envolvidos nas podridões de frutos em ameixa. O ensaio para testar a eficiência de produtos químicos e alternativos no controle de Mucor spp. foi realizado no laboratório de Fitossanidade da Estação Experimental de Videira/Epagri, SC, na safra 2020/21. O inóculo do fungo utilizado foi isolado de frutos de ameixa Camila e cultivado em meio de cultura ágar-água para obtenção de cultura monospórica do fungo. Após o isolamento, o fungo foi repicado para meio BDA e cultivado por 3 dias em câmara de incubação tipo BOD. Os tratamentos com os produtos a serem testados no controle de Mucor spp., foram utilizados nas dosagens dos produtos recomendadas pelo fabricante (g ou mL) por 100 L de água e foram os seguintes: Bacillus subtilis linhagem QST 713 (2000), Folpet (210), Desinfetante a base de Cl ativo (150), Iprodione (150), Pirimetanil (200) e Bicarbonato de K (200). A testemunha consistiu de placas de petri somente com BDA. Cada produto foi adicionado em BDA fundente, e vertido para placa de petri (diâmetro= 9cm). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado com sete tratamentos em cinco repetições, totalizando 35 parcelas. O inóculo consistiu de um disco de micélio de 0,5 cm de diâmetro, colocado no centro de cada placa. A incubação das placas foi a 27ºC, em câmara de incubação tipo BOD. As avaliações foram realizadas três dias após a inoculação do fungo, quando nas placas testemunhas o crescimento micelial atingiu a borda da placa, pela medição do diâmetro das colônias em cada parcela. Pelos resultados obtidos no ensaio os produtos que inibiram completamente o crescimento micelial do fungo foram Bacillus subtilis linhagem QST 713 e Bicarbonato de K. Em seguida os mais eficientes foram Iprodione, Pirimetanil, Folpet e Desinfetante a base de Cl ativo, com 1,0; 2,7; 3,0 e 4,0 cm de diâmetro de crescimento micelial do fungo, respectivamente. Todos os tratamentos diferiram da testemunha, onde não houve inibição do crescimento fúngico. O uso de produtos à base de cloro, no controle de patógenos em pós-colheita, tais como Botrytis cinerea, M. piriformis e Penicillium expansum, em diversas culturas, como pêra, pêssego e ervilha foi estudado por diversos autores. A germinação de conídios de Monilinia laxa foi totalmente inibida por desinfetante a base de cloro a 100 µg/ mL, independente da duração do tratamento, quando adicionado na água de lavagem de frutos, reduzindo os níveis de conídios, dispensando a utilização de fungicidas para o tratamento dos frutos em pós-colheita. Foi observado também, que esses produtos auxiliam na degradação de fungicidas em frutas frescas, como o mancozeb, por exemplo, reduzindo a quantidade de resíduos químicos nos frutos. MenosNos meses de janeiro e fevereiro de 2009, em um pomar localizado em Fraiburgo, estado de Santa Catarina, observou-se a presença em ameixas (Prunus salicina), em fase de pré-colheita da cultivar Camila, o desenvolvimento de um bolor de cor verde olivácea. Em geral, os frutos com esse sintoma apresentavam rachadura, sobre as quais começava a infecção pelo fungo. Frutos dessa cultivar em pós-colheita, também mostraram o mesmo sintoma durante armazenamento em condições ambientes. Para determinar a etiologia do agente causal responsável pelos sintomas apresentados pelos frutos de ameixa, isolou-se o fungo no laboratório de Fitossanidade da Estação Experimental de Videira/Epagri em meio àgar-água. Após o isolamento, o fungo foi repicado para placas de petri contendo o meio BDA e incubados em câmara tipo BOD. As observações ao microscópio estereoscópico ótico, do crescimento fúngico, possibilitou a identificação morfológica do patógeno como pertencente ao gênero Mucor, que causa podridão mole nos frutos afetados em pré e pós-colheita. Realizou-se o teste de patogenicidade em frutos de ameixa da cultivar Camila sadios, para confirmar os postulados de Koch. Além da cultivar Camila, foram inoculadas também frutos da cultivar Letícia e pêssegos maduros, para determinar sua patogenicidade em outras cultivares e outras frutas de caroço, o que se confirmou com os resultados dos testes realizados. Reprodução dos sintomas de Mucor spp. foi confirmada dois dias após a inoculação dos frutos... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
manejo pós-colheita; Prunus salicina. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
LEADER 05365naa a2200157 a 4500
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008 2022 bl uuuu u00u1 u #d
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245 $aAvaliação in vitro da eficiência de produtos químicos e alternativos no controle de podridão mole causada por Mucor spp. em ameixa.$h[electronic resource]
260 $c2022
520 $aNos meses de janeiro e fevereiro de 2009, em um pomar localizado em Fraiburgo, estado de Santa Catarina, observou-se a presença em ameixas (Prunus salicina), em fase de pré-colheita da cultivar Camila, o desenvolvimento de um bolor de cor verde olivácea. Em geral, os frutos com esse sintoma apresentavam rachadura, sobre as quais começava a infecção pelo fungo. Frutos dessa cultivar em pós-colheita, também mostraram o mesmo sintoma durante armazenamento em condições ambientes. Para determinar a etiologia do agente causal responsável pelos sintomas apresentados pelos frutos de ameixa, isolou-se o fungo no laboratório de Fitossanidade da Estação Experimental de Videira/Epagri em meio àgar-água. Após o isolamento, o fungo foi repicado para placas de petri contendo o meio BDA e incubados em câmara tipo BOD. As observações ao microscópio estereoscópico ótico, do crescimento fúngico, possibilitou a identificação morfológica do patógeno como pertencente ao gênero Mucor, que causa podridão mole nos frutos afetados em pré e pós-colheita. Realizou-se o teste de patogenicidade em frutos de ameixa da cultivar Camila sadios, para confirmar os postulados de Koch. Além da cultivar Camila, foram inoculadas também frutos da cultivar Letícia e pêssegos maduros, para determinar sua patogenicidade em outras cultivares e outras frutas de caroço, o que se confirmou com os resultados dos testes realizados. Reprodução dos sintomas de Mucor spp. foi confirmada dois dias após a inoculação dos frutos, e o patógeno foi reisolado dos tecidos infectados artificialmente, comprovando sua patogenicidade. Os patógenos em pós-colheita são controlados basicamente pela aplicação de fungicidas, havendo a necessidade de testar compostos e produtos alternativos para manejo dessas doenças, visando diminuir os resíduos químicos nos frutos. Além disso, ao longo dos anos, aumentou a seleção de isolados resistentes dos principais patógenos envolvidos nas podridões de frutos em ameixa. O ensaio para testar a eficiência de produtos químicos e alternativos no controle de Mucor spp. foi realizado no laboratório de Fitossanidade da Estação Experimental de Videira/Epagri, SC, na safra 2020/21. O inóculo do fungo utilizado foi isolado de frutos de ameixa Camila e cultivado em meio de cultura ágar-água para obtenção de cultura monospórica do fungo. Após o isolamento, o fungo foi repicado para meio BDA e cultivado por 3 dias em câmara de incubação tipo BOD. Os tratamentos com os produtos a serem testados no controle de Mucor spp., foram utilizados nas dosagens dos produtos recomendadas pelo fabricante (g ou mL) por 100 L de água e foram os seguintes: Bacillus subtilis linhagem QST 713 (2000), Folpet (210), Desinfetante a base de Cl ativo (150), Iprodione (150), Pirimetanil (200) e Bicarbonato de K (200). A testemunha consistiu de placas de petri somente com BDA. Cada produto foi adicionado em BDA fundente, e vertido para placa de petri (diâmetro= 9cm). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado com sete tratamentos em cinco repetições, totalizando 35 parcelas. O inóculo consistiu de um disco de micélio de 0,5 cm de diâmetro, colocado no centro de cada placa. A incubação das placas foi a 27ºC, em câmara de incubação tipo BOD. As avaliações foram realizadas três dias após a inoculação do fungo, quando nas placas testemunhas o crescimento micelial atingiu a borda da placa, pela medição do diâmetro das colônias em cada parcela. Pelos resultados obtidos no ensaio os produtos que inibiram completamente o crescimento micelial do fungo foram Bacillus subtilis linhagem QST 713 e Bicarbonato de K. Em seguida os mais eficientes foram Iprodione, Pirimetanil, Folpet e Desinfetante a base de Cl ativo, com 1,0; 2,7; 3,0 e 4,0 cm de diâmetro de crescimento micelial do fungo, respectivamente. Todos os tratamentos diferiram da testemunha, onde não houve inibição do crescimento fúngico. O uso de produtos à base de cloro, no controle de patógenos em pós-colheita, tais como Botrytis cinerea, M. piriformis e Penicillium expansum, em diversas culturas, como pêra, pêssego e ervilha foi estudado por diversos autores. A germinação de conídios de Monilinia laxa foi totalmente inibida por desinfetante a base de cloro a 100 µg/ mL, independente da duração do tratamento, quando adicionado na água de lavagem de frutos, reduzindo os níveis de conídios, dispensando a utilização de fungicidas para o tratamento dos frutos em pós-colheita. Foi observado também, que esses produtos auxiliam na degradação de fungicidas em frutas frescas, como o mancozeb, por exemplo, reduzindo a quantidade de resíduos químicos nos frutos.
650 $amanejo pós-colheita
650 $aPrunus salicina
700 1 $aBÓ, M. A. D.
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Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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Cutter |
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Volume |
Status |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
23/08/2022 |
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Data da última atualização: |
23/08/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
DALLA COSTA, M.; RECH, T. D.; KVITSCHAL, M. V.; SILVA, F. N.; FAJARDO, T. V. M.; PASSOS, J. F. M. |
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Título: |
Regeneração de ápices meristemáticos de culturas in vitro de macieira após tratamento com compostos antivirais. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DE FRUTICULTURA DA REGIÃO SUL, 3., 2022, Online. Resumos... Chapecó: Epagri, 2022. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Vírus latentes podem causar redução na produtividade e na longevidade de pomares
de macieira, sendo que por meio da quimioterapia in vitro é possível se obter plantas
matrizes livres de vírus. O objetivo do trabalho foi avaliar a recuperação de ápices
meristemáticos de culturas in vitro de 20 genótipos de macieira após tratamentos com
compostos antivirais. Os genótipos de macieira Fred Hough; F2P101; SCS441 Gala
Gui; Condessa; MG16M; IGO9M-91; Gala; SG17M; Felix 1, 2, 3, 5 e 7; Fuji; M4/11;
M.11/01; M.57/07; M.58/07; 135/101; e 135/114 foram micropropagados in vitro (MS
+ 1 mg L-1 BAP + 0,05 mg L-1 AIB + 30 g L-1 sacarose) e brotações de 10 mm foram
submetidas a tratamentos por 12 semanas com aplicação exógena de (1) 15 mg L-1
de ribavirina + 15 μM de melatonina (R+M) ou (2) 15 mg L-1 de ribavirina + 10 mg L-1
de quercetina (R+Q) (n=12). Após foi realizada a cultura de ápices meristemáticos (1,5
mm) em MS + 0,25 mg L-1 BAP + 0,01 mg L-1 AIB + 30 g L-1 sacarose e posteriores
avaliações das taxas de regeneração e de formação de brotações. Os dados foram
analisados pelo modelo linear generalizado (GLM) e as médias dos tratamentos foram
comparadas pelo teste de Tukey (p<0,05). R+Q foi fitotóxico para dez genótipos
(F2P101, Gala, Fuji, M.57/07, Fred Hough, Felix 2 e 3, 135/101, SCS441 Gala Gui e
SG17M) que produziram até uma brotação por cultura e apresentaram vitrificação e
morte; a maior taxa de regeneração foi em Felix 7 (7,8 ápices/cultura). R+M não foi
fitotóxico e 15 das 20 variedades produziram mais brotações que R+Q; as maiores
taxas de recuperação de ápices foram em Felix 3 (12,7) seguido de Felix 1 (6,3).
Culturas aclimatizadas serão submetidas à indexação molecular e avaliação da
eficiência dos tratamentos quanto a eliminação de vírus. Conclui-se que a combinação
dos agentes antivirais ribavirina e quercetina deve ser avaliada previamente em
culturas in vitro de macieira devido à sensibilidade diferencial dos genótipos e
ocorrência de fitotoxidez. MenosVírus latentes podem causar redução na produtividade e na longevidade de pomares
de macieira, sendo que por meio da quimioterapia in vitro é possível se obter plantas
matrizes livres de vírus. O objetivo do trabalho foi avaliar a recuperação de ápices
meristemáticos de culturas in vitro de 20 genótipos de macieira após tratamentos com
compostos antivirais. Os genótipos de macieira Fred Hough; F2P101; SCS441 Gala
Gui; Condessa; MG16M; IGO9M-91; Gala; SG17M; Felix 1, 2, 3, 5 e 7; Fuji; M4/11;
M.11/01; M.57/07; M.58/07; 135/101; e 135/114 foram micropropagados in vitro (MS
+ 1 mg L-1 BAP + 0,05 mg L-1 AIB + 30 g L-1 sacarose) e brotações de 10 mm foram
submetidas a tratamentos por 12 semanas com aplicação exógena de (1) 15 mg L-1
de ribavirina + 15 μM de melatonina (R+M) ou (2) 15 mg L-1 de ribavirina + 10 mg L-1
de quercetina (R+Q) (n=12). Após foi realizada a cultura de ápices meristemáticos (1,5
mm) em MS + 0,25 mg L-1 BAP + 0,01 mg L-1 AIB + 30 g L-1 sacarose e posteriores
avaliações das taxas de regeneração e de formação de brotações. Os dados foram
analisados pelo modelo linear generalizado (GLM) e as médias dos tratamentos foram
comparadas pelo teste de Tukey (p<0,05). R+Q foi fitotóxico para dez genótipos
(F2P101, Gala, Fuji, M.57/07, Fred Hough, Felix 2 e 3, 135/101, SCS441 Gala Gui e
SG17M) que produziram até uma brotação por cultura e apresentaram vitrificação e
morte; a maior taxa de regeneração foi em Felix 7 (7,8 ápices/cultura). R+M não foi
fitotóxico e 15 d... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
melatonina; quercetina; ribavirina. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
LEADER 02757naa a2200217 a 4500
001 1132281
005 2022-08-23
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100 1 $aDALLA COSTA, M.
245 $aRegeneração de ápices meristemáticos de culturas in vitro de macieira após tratamento com compostos antivirais.$h[electronic resource]
260 $c2022
520 $aVírus latentes podem causar redução na produtividade e na longevidade de pomares de macieira, sendo que por meio da quimioterapia in vitro é possível se obter plantas matrizes livres de vírus. O objetivo do trabalho foi avaliar a recuperação de ápices meristemáticos de culturas in vitro de 20 genótipos de macieira após tratamentos com compostos antivirais. Os genótipos de macieira Fred Hough; F2P101; SCS441 Gala Gui; Condessa; MG16M; IGO9M-91; Gala; SG17M; Felix 1, 2, 3, 5 e 7; Fuji; M4/11; M.11/01; M.57/07; M.58/07; 135/101; e 135/114 foram micropropagados in vitro (MS + 1 mg L-1 BAP + 0,05 mg L-1 AIB + 30 g L-1 sacarose) e brotações de 10 mm foram submetidas a tratamentos por 12 semanas com aplicação exógena de (1) 15 mg L-1 de ribavirina + 15 μM de melatonina (R+M) ou (2) 15 mg L-1 de ribavirina + 10 mg L-1 de quercetina (R+Q) (n=12). Após foi realizada a cultura de ápices meristemáticos (1,5 mm) em MS + 0,25 mg L-1 BAP + 0,01 mg L-1 AIB + 30 g L-1 sacarose e posteriores avaliações das taxas de regeneração e de formação de brotações. Os dados foram analisados pelo modelo linear generalizado (GLM) e as médias dos tratamentos foram comparadas pelo teste de Tukey (p<0,05). R+Q foi fitotóxico para dez genótipos (F2P101, Gala, Fuji, M.57/07, Fred Hough, Felix 2 e 3, 135/101, SCS441 Gala Gui e SG17M) que produziram até uma brotação por cultura e apresentaram vitrificação e morte; a maior taxa de regeneração foi em Felix 7 (7,8 ápices/cultura). R+M não foi fitotóxico e 15 das 20 variedades produziram mais brotações que R+Q; as maiores taxas de recuperação de ápices foram em Felix 3 (12,7) seguido de Felix 1 (6,3). Culturas aclimatizadas serão submetidas à indexação molecular e avaliação da eficiência dos tratamentos quanto a eliminação de vírus. Conclui-se que a combinação dos agentes antivirais ribavirina e quercetina deve ser avaliada previamente em culturas in vitro de macieira devido à sensibilidade diferencial dos genótipos e ocorrência de fitotoxidez.
650 $amelatonina
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650 $aribavirina
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700 1 $aSILVA, F. N.
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700 1 $aPASSOS, J. F. M.
773 $tIn: SIMPÓSIO DE FRUTICULTURA DA REGIÃO SUL, 3., 2022, Online. Resumos... Chapecó: Epagri, 2022.
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